一、欧盟SDS法规有哪些：
欧盟法规中的 SDS（安全数据表，Safety Data Sheet） 是化学品供应链中传递安全信息的标准化文件，用于详细说明化学物质的危害性、安全操作指南及应急措施。欧盟对SDS的编制要求严格遵循 REACH法规（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals） 和 CLP法规（Classification, Labelling and Packaging），以下是核心法规、更新时间和内容的总结：
A、核心欧盟法规
1.REACH法规（EC 1907/2006）
附件II：规定SDS的结构和内容（16个部分），要求符合GHS标准。
适用对象：所有危险化学品，以及符合REACH注册要求的持久性、生物累积性和毒性物质（PBT/vPvB）。
2.CLP法规（EC 1272/2008）
基于联合国GHS（全球化学品统一分类和标签制度），统一化学品的分类、标签和包装标准。
SDS中的危害分类和标签信息必须符合CLP要求。
B、关键更新时间及内容
1. REACH附件II修订（2020年修订版）
生效时间：2021年1月1日
强制实施：2023年1月1日
主要更新内容：
第2.3节：新增内分泌干扰物（EDC） 的识别要求。
第9.2节：明确纳米材料的物理化学性质描述。
第11.2节：细化毒理学信息（如生殖毒性、呼吸道致敏性）。
第14节：更新运输分类（参照UN TDG和IMO-IMDG）。
2. CLP法规修订（2023年修订）
新增危害类别：
内分泌干扰物（EDC）（2023年4月生效）。
持久性、移动性和毒性（PMT/vPvM）物质（2025年生效）。
标签要求：新增"感叹号" 象形图用于部分健康危害。
3. SCIP数据库要求（2021年生效）
根据《废弃物框架指令》（WFD），含高度关注物质（SVHC） 的产品需向ECHA提交SDS信息至SCIP数据库（Substances of Concern In Products）。
C、企业合规要点
更新义务：
当出现新危害信息（如SVHC清单更新）或法规修订时，供应商需在3个月内更新SDS。
SVHC清单每年更新两次（6月/12月），需及时纳入SDS第3节。
多语言要求：
SDS需提供目标市场官方语言版本（如德国需德语，法国需法语）。
电子化提交：
2021年起，SDS需以IUCLID格式提交至ECHA平台。
D、最新动态（2024-2025年）
REACH修订提案：拟限制全氟烷基物质（PFAS） 和微塑料，新增SDS披露要求。
数字护照（Digital Product Passport）：欧盟计划将SDS整合至产品数字护照（2026年试点）。
提示：企业可通过ECHA官网查询实时法规更新，或使用合规软件（如IUCLID, Chesar）生成............. 原文转载：https://fashion.shaoqun.com/a/2160785.html
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