"三座大山"构成跨境保健品进口的基础合规框架，其本质是回归商品流通的基本逻辑，绝非额外增设的监管壁垒。依据《中华人民共和国进出口货物原产地条例》，原产地证作为确定货物"国籍"的核心文件，是海关监管与关税征收的重要依据，其核心价值在于核验产品真实产地，杜绝"国内生产+境外贴牌"的虚假进口行为。此前央视曝光的安徽全康药业、万顺制药等企业"香港壳公司+内地工厂"模式，正是通过伪造原产地证明，将国内生产的低质产品包装为"澳大利亚进口""美国原装"保健品，经香港中转进入保税仓后以5-10倍溢价销售，严重侵害消费者权益，而强化原产地证审核正是对这类欺诈行为的精准打击。可销售证明的核心诉求，是确保产品在原产国（地区）具备合法销售资质，根据《保健食品注册与备案管理办法》，进口保健品需提交生产国（地区）政府主管部门或法律服务机构出具的上市销售证明，这与国际通行的"一地合规、全球认可"原则接轨，现实中部分"跨境大牌"如电商平台售卖的"LAXIN"纳豆激酶胶囊，在原产国无任何销售信息，仅通过境外非正规商会出具虚假证明便流入国内，产品质量与安全性毫无保障，要求提供可销售证明实则是为进口保健品设置"前置筛选"机制，将未通过原产国监管的风险产品挡在国门之外。可食用证明作为保健品的"安全通行证"，直接关联消费者健康权益，跨境保健品作为入口类产品，成分合规性与安全性检测是监管重中之重，此前广州海关破获的15亿元跨境电商走私保健品案中，涉案产品宣称具备"生发、减肥、增肌"等功效，却未获得任何权威机构安全性认证，部分产品甚至非法添加药物成分，对消费者健康构成严重威胁，要求提供可食用证明本质是落实《食品安全法》对进口食品的安全保障要求，确保进入国内市场的保健品符合最低安全标准。这三项证明文件如同商品的"身份证""准入证"与"安全证"，是正规进口产品的基础资质，在成熟的国际贸易体系中本是常规手段，却在跨境保健圈引发普遍恐慌，答案在于行业长期存在的合规乱象。
跨境保健行业的恐慌情绪，并非源于政策严苛，而是对长期"野蛮生长"模式的路径依赖。监管宽松期，部分从业者将"钻政策漏洞"视为核心竞争力，形成成熟的"灰色操作"体系，本质是对合规底线的公然漠视。虚假原产地证明泛滥是行业乱象核心，部分企业通过支付费用委托境外非正规商会或空壳公司出具证明文件，更有甚者如山东东营益诺康药业，将国内生产的胶囊颗粒运至境外简单包装，伪造跨境链路以规避监管，这类产品的真实产地、生产标准、成分含量均无从考证，所谓"进口保健品"实则是缺乏质量控制的"三无产品"。可销售证明与可食用证明造假同样猖獗，部分企业通过PS技术伪造原产国政府文件，或委托境外中介出具虚假检测报告，某电商平台销售的"德国进口OWV红曲米胶囊"宣称"经FDA认证无副作用"，实则FDA从未对该产品认证，所谓"国际药管局（FDA）"更是子虚乌有，此类虚假宣传与造假行为，不仅严重误导消费者，更扰乱市场竞争秩序，让合规企业陷入"劣币驱逐良币"的困境。行业乱象背后，是消费者"进口=高品质"的认知误区，业内报告显示，56%的消费者购买进口保健品时将"海外原产地"作为核心决策依据，不法企业利用这一认知通过虚假进口包装抬高产品溢价，部分成本仅几十元的产品售价可达数百元，这种短期套利行为导致行业信任体系崩塌，也倒逼监管部门出手整治。"假进口保健品的黑色产业链，不仅侵害消费者权益，更破坏了跨境电商的健康生态，加大监管力度是维护市场秩序的必要举措"，政策的"严格"恰恰是对过去行业底线过低的矫正，为合规企业创造了公平竞争环境。.........
香港链路严查，只查香港生产？近期跨境保健行业"香港链路严查"政策引发广泛热议，到现在不少朋友认知仍存在关键偏差——多数从业者仍误将监管焦点局限于"香港生产产品"，实则陷入对政策核心的根本性误解。此次监
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